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  • 20194-12
    浮游菌采样器面临大好的前景要不断突破技术

    在制药厂、院、生物洁净室等场所,国家对其的卫生洁净要求都非常高。为了达到相应的标准,往往需要借助必要的检测设备。其中,浮游菌采样器就是一种常用的检测仪器,主要用于反映洁净室内的微生物浓度。具有采样量大、性能稳定、操作简便等优点。浮游菌采样器是一种的多孔吸入式尘菌采样器。其原理是,根据颗粒撞击原理和等速采样理论设计,采样直接,采样口风速与洁净室内风速基本一致,能更地反映洁净室内的微生物浓度。采样时,带尘菌空气高速通过微孔,被撞击在培养皿内的琼脂表面;这些活体微生物在培养过程中,...

  • 20194-12
    净工作台有几点优势

    净工作台以其开放式台面、操作方便、洁净度可达百级的优势广泛应用于、科研、光电等产业。我公司制造的净工作台在具备以上特点的同时还有以下几方面优势:1、采用德国EBM生产制造的直驱式离心风机,具有低噪音、寿命长、免维护、可无级调速等优点。经测试在过滤器初阻力情况下,可节能50%以上,有效的降低实际运行成本。工作寿命可长达50000小时以上。2、不仅可以根据工艺需要布置为单台使用,也可以多台串联形成100级流水净生产线,具有可组装可单用,灵活性较强的特点。3、装有美国Dwyer压差...

  • 20194-10
    细数双人不锈钢风淋室延长使用寿命的小技巧

    不锈钢产品正在广泛的进入人们的生活之中,有很多产品都用起了不锈钢作为材料,因此说不锈钢的保养是非常的重要的。那么,改如何清洗保养不锈钢呢?尤其是风淋室,当工人在现场安装之后会发现表面有越来越多的污垢难以清洗,下面小编教你几招,如何清洗双人不锈钢风淋室表面的污垢。1、如果表面有灰尘或者是污垢的话,可以用肥皂弱洗剂和温水进行清洗。2、如果想要清洗不锈钢上面的商标和贴膜的话,可以使用温水加弱洗涤剂进行清洗,粘结剂成分则使用酒精或有机溶剂擦洗。3、不锈钢表面的面油脂、油、润滑油先用柔...

  • 20194-10
    风淋室的常见故障处理

    一、电源开关。通常风淋室有四个地方可以切断电源:1、风淋室外箱体的电源开关;2、风淋室内箱体的控制面板;4、风淋室两侧外箱体上(此处电源开关可预防紧急情况下切断电源,有效地提高工作人员的人身安全)。当电源指示灯不通时,不防重新检查一下以上四个风淋室电源处。二、风淋室风机不工作时。当风淋室不工作时,时间去检查一下风淋室外箱体的紧急开关是否切断,如确定切断了,用手轻轻一按,往右方旋转一下松手即可。三、风淋室风机倒转或者风淋室风速很小时,请务必检查一下380V三相四线的线路是否反接...

  • 20194-9
    浮游菌采样器参数的设定

    浮游菌采样器是一种的多孔吸入式尘菌采样器。是一种常用的检测仪器,能够地反映出洁净室内的微生物浓度,具有采样量大、性能稳定、操作简便等优点。根据等速采样理论设计,采样直接,采集头口风速与洁净室内风速基本一致,能更地反映洁净室内的微生物浓度。浮游菌采样器在使用前都需要对一系列的参数进行设定,为方便用户使用,总结了一些参数的设定方法,按“功能”键进入参数设定状态,各状态参数的设定如下:1、采样量设定:在此状态下按上下键可调整采样量,采样量范围为10-6000升,调整步距为10升,按...

  • 20194-8
    怎么测试新建的无尘车间有没有达标

    无尘车间正在施工中,我怎么知道新建的无尘车间有没有达标?许多行业的生产环境要求必须是无尘车间,许多客户在无尘车间建设完工之后,并不了解如何才能判断无尘车间是否达标,是否满足自己企业的生产需求,那么在对无尘车间进行测试时都需要通过哪几项的测试呢?下面小编就给大家简单下。、无尘车间风量调试这个调试主要是根据设计施工图纸来计算的,可以计算出无尘车间建设时的设计风量。对新建无尘车间洁净度进行测试时,主要分为以下三种状态:空态条件、静态条件、动态条件。建设完无尘车间成以后,企业可以从这...

  • 20194-8
    如何使用风量罩能让测得风量值更接近于真实值

    风量罩主要由三个部分构成:风量罩体、基座、PDA构成。风量罩体主要用于采集风量,将风汇集至基础上的风速均匀器上。在风速均匀上装有风压传感器,传感器将风速的变化反应出,再根据基底的尺寸将风量计算出来。风量罩的显示采用PDA,大屏幕液晶屏显示直观,直接可以得到风速风温和风量的数据,可以设置记录时间间隔进行连续的参数记录,以便对数据进行分析。测量和记录的数据被记录在存储卡上,不会丢失,可以通过计算机的串口将数据传递到PC机上以及做进一步的应用。集中空调系统中风口处的气流比较复杂,测...

  • 20194-3
    新利体育ag简述不溶性微粒的标准和检测方法

    新利体育ag简述不溶性微粒的标准和检测方法注射剂中不溶性微粒是指药物在生产或应用中经过各种途径污染的微小颗粒杂质,其粒径在1微米~50微米之间,是肉眼不可见、易动性的非代谢性的有害粒子(以下简称微粒)。大量的动物试验和人体解剖证明,微粒会产生一时难以发现的、潜在的严重危害。注射剂中不溶性物质的来源①来源于外源污染,如金属屑、玻璃屑、纤毛、块状物等。②来源于内源产生,如药品中存在或产生的不溶物、析出的沉淀物、结晶等。这些形形色色的不溶物不仅直接关系到患者的用药安全,也可间接...

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