技术文章
TECHNICAL ARTICLES
当前位置:首页
技术文章
过滤器由于使用场所要求严格,过滤器出厂前必须经过逐台检测,合格后方可投入使用。过滤器的测试有出厂检测和现场检测,在这两个测试过程中,过滤器不达标的原因可能有以下几点。一、目测和简单测试可以查出的原因1)目测:滤材表面破裂或受轻微损伤。肉眼很容易观察到滤料破损,少量破损的修复比较容易,这种修复在过滤器生产厂进行。有些轻微破损肉眼不容易观察到,只有经过测试台的检测才能查出。2)过滤器在生产过程中滤材受到过重或某些人为因素会损坏滤材。如果只是个别地方损坏且不严重,有可能修补成合格品...
一、DNA实验室管理相关:1、非本实验室工作人员不得随意进入实验室,实验室内不允许进行与检验无关的一切活动。凡进入实验室的人员必须着工作服、工作鞋、戴手套。实验区内严禁吸烟及喧哗。2、实验必须严格按功能划区操作,实验室内器材及实验用品必须定位,不得随意挪动或互相调换。3、实验人员应维护实验室卫生,保持实验室台面整洁,地面、干净,每周定期打扫卫生并消毒。不往水池内丢纸屑与各种固体物质,保持水池通畅。4、所有实验设备要严格按照操作规程进行操作,严禁乱开乱动;要爱护仪器,用后清理干...
称量室(中心称量室),是一种用于GMP新规范中用于取样、称量、分析等功能的工作室,它能控制工作区的粉尘及尘埃不扩散到操作区外,保障操作人员不吸入所操作的物品,是一种控制粉尘飞扬的净化设备。室内空气经初效滤器、中效过滤器,由离心风机压入静压箱,在经过滤器后从气流扩散送风单元出风面吹出,洁净空气以均匀的断面风速流经工作区,从而形成高洁净的工作环境。称量间的操作区域维持在负压状态,排出10%的循环空气。中心称量小室的空气经过三级过滤系统进行自循环,设计符合药厂GMP要求。称量间的控...
现代工业的快速发展,因为污染而产生的损失正趋于多样化发展,在电子范畴,污染水平是直接与不合格部件联络在一同的;在保健范畴,没有满意目标则能够招致经济损失和健康损害。而风淋室的应用就大控制了生产环境的污染问题,因为风淋室是工业洁净厂房入口*设备,其原理正是通过高速吹淋将附着在人体表面和货物表面的灰尘去除,而降低了生产车间室内污染的产生。保健品的制造和运输要面对两大污染节制项目:影响治病疗效的潜在的交叉污染;以及在运输供给进程中的暴露。交叉污染是制药厂的一个关注的重心,为此制药厂...
一、层流罩简介1.洁净层流罩是一种可局部洁净环境的空气净化单元,可灵活地安装在需要高洁净度的工艺点上方,洁净层流罩可以单个使用,也可多个组合成带状洁净区域。2.洁净层流罩是将空气以一定地风速通过过滤器后,形成均流层,使洁净空气呈垂直单向流,从而保证了工作区内达到工艺要求的洁净度。二、层流罩的结构洁净层流罩有风机内装和风机外接两种,安装方式有悬挂式和落地支架式两种。层流罩是一种可局部高洁净环境的空气净化设备。它主要由箱体、风机、初效空气过滤器、阻尼层、灯具等组成,外壳喷塑。该产...
洁净车间洁净度标准1、洁净室必须维持一定的相对正压,不同等级的洁净室之间的压强不小于5Pa;洁净区与非洁净区之间的压强以不小于10Pa,以防止低级洁净室空气逆流到洁净室;2、温度宜保持18~26℃,相对湿度45~65%3、:洁净度:潜伏粒子大允许数/立方米微生物大允许数≥0.5чm≥5чm浮游菌/立方米沉降菌/皿100级3,5000511万级350,0002,000100310万级3,500,00020,0005001030万级10,500,00060,0001,000151...
关键词:洁净室质控标准检测空气微生物悬浮粒子制药生物制品洁净室对于制药工业的重要意义已为人们肯定。生物制品是制药工业的一部分,对生产厂房有很高的洁净要求。Gilland等曾在市售的嗜酸乳杆菌产品中,分离到人为污染的短乳杆菌、发酵乳杆菌和植物乳杆菌等。生物制品生产中,尤其是活菌、活疫苗的生产中,经常受到不同程度的污染,因此,不仅需要重视洁净室的建立,更要重视质量控制方法及标准。朝鲜战争中,美国发现大量电子仪器失灵,后找到了主要原因,是灰尘在作怪,促成了洁净技术的起步。1961年...
有隔板过滤器的运行阻力过高过低都会影响过滤器的运行,关系到其使用寿命。采用细玻璃纤维纸作滤料,胶版纸、铝膜等材料作分割板,与木框铝合金胶合而成。终阻力定的低,使用寿命短,更换费用(过滤器费用、人工费用,和废弃处理费用)相应就高,但运行能耗低,因此每种过滤器应该有经济的终阻力值。有隔板过滤器主要用于捕集0.5um以下的颗粒灰尘及各种悬浮物。过滤器越脏,阻力增长越快。因此,使用过滤器,要掌握合适的使用周期。当过滤器积尘太多,阻力过高,将使过滤器通过风量降低,或者过滤器局部被穿透,...
服务电话:
021-67602108
上海松江区文诚路358弄6号
2462408924@qq.com